2020-08-05
513次
质量分析组长
6K-7K/月
浙江昂利康制药股份有限公司
申请职位
基本信息
工作性质全职
招聘人数若干人
招聘部门不限
学历要求不限
工作经验不限
年龄要求不限
工作地点嵊州大道北1000号(嵊州/城北开发区)
联系方式
联系人:浙江昂利康制药股份有限公司
联系电话:0575-8****669
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简历处理率
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职位描述
总部昂利康制药岗位
主要工作职责 Responsibility:
1)、负责新药/仿制药研发的质控研究工作;
分析方法的开发和优化;
分析方法的转移及验证;
稳定性研究工作
撰写相关的申报资料;
2)、完成合乎规范的研究分析报告及实验记录;审核团队内的人员记录。
3)、参与拟立项项目的论证工作,对拟立项项目的技术风险进行评估。
4)、完成上级下达的其他任务。
任职要求 Requirement:
1)、药物分析及相关专业统招本科以上学历;
2)、三年以上工作经验,一年以上新药/仿制药研发质控专项负责人经历,至少一个完整的化药新药研发质控研究工作经历;有编写申报资料(CTD)的经历。
3)、熟悉各种现代分析仪器及药物分析方法,有新药质量标准研究和稳定性研究相关经验,熟练编写新药质量标准研究报告;了解药品注册和GMP等相关法律法规知识;
4)、具备一定的沟通计划及执行能力,具备良好的英文水平和较强的资料检索、分析、整理能力;
5)、有带领团队工作的经历。
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