2020-05-29
121次
现场QA
4.4K-6K/月
双休
五险一金
包食宿
全勤奖
专车接送
旅游
申请职位
基本信息
工作性质全职
招聘人数1人
招聘部门不限
学历要求大专
工作经验不限
年龄要求不限
工作地点嵊州大道北1000号(嵊州/城北开发区)
联系方式
联系人:浙江昂利康制药股份有限公司
联系电话:0575-8****669
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职位动态
4%
近两周该职位的简历处理率
简历处理率
52分钟
简历平均处理时长
前天08:06
企业最近登录时间
职位描述
工作职责:
1. 负责原料药车间批生产记录的发放与回收;
2. 负责审核批生产记录:包括物料、称重过程的复核情况,各生产工序记录的检查,清场记录、中间产品检验结果、偏差处理等;
3. 负责水质取样;
4. 负责成品,稳定性样品的取样;
5. 负责监督和抽查生产中所使用的各种器具、压力表、温度计、压差计等的校验情况,到期前及时提示校验;
6. 负责协助调查原料药车间出现的偏差、CAPA,跟踪检查纠正措施和预防措施的执行情况;
7. 负责原料药车间物料、产品、水质、环境的质量回顾分析相关数据的收集汇总,起草年度质量回顾分析报告;
8. 协助督促原料药车间按照验证计划实施验证工作;
9. 负责原料药车间变更的执行情况的跟踪;
10. 负责日常监控、公司自检问题的跟踪落实;
任职要求
1、男,大专及以上药学、化学相关专业,有相关工作经验者优先考虑;
2、需接受四班三倒。
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